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Nueva Delhi.– El Gobierno de la India restringió este martes la venta de jarabes para la tos, que a partir de ahora solo podrán dispensarse en farmacias debidamente autorizadas, especialmente en zonas rurales, como parte de nuevas medidas de control sanitario tras la muerte de al menos veinte niños por presunta intoxicación.
La decisión fue anunciada por el Ministerio de Salud en un comunicado oficial, en el que se establece que la venta y dispensación de estos medicamentos deberá realizarse únicamente bajo la supervisión de establecimientos farmacéuticos regulados, en cumplimiento de la Ley de Medicamentos.
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El Gobierno explicó que la medida busca garantizar una distribución más responsable de los jarabes para la tos y reforzar el cumplimiento de las normas de seguridad farmacéutica en todo el país.
Endurecen controles en zonas rurales
Anteriormente, algunos jarabes para la tos podían venderse sin receta en pequeñas localidades como parte de una excepción legal aplicada en aldeas de menos de mil habitantes, lo que permitía su comercialización fuera de farmacias autorizadas.
Con la nueva regulación, esa flexibilidad queda eliminada, por lo que incluso en comunidades rurales la venta deberá pasar por canales oficiales y supervisados.
Las autoridades señalaron que esta decisión responde a la necesidad de evitar el uso inadecuado de estos medicamentos y reducir riesgos asociados a su consumo sin control médico.
Caso Coldrif y crisis de seguridad farmacéutica
La medida se produce tras la investigación por la muerte de una veintena de niños en el estado de Madhya Pradesh, vinculada al consumo del jarabe “Coldrif”, fabricado por la empresa Sresan Pharmaceutical Manufacturer.
Según las autoridades sanitarias, el producto estaría contaminado con dietilenglicol (DEG), una sustancia altamente tóxica que puede provocar insuficiencia renal aguda y que ha estado asociada a otros casos de intoxicación infantil en distintos países.
El propietario de la farmacéutica fue detenido como parte del proceso de investigación.
Preocupación internacional por calidad de medicamentos
El caso ha reavivado las alertas sobre el control de calidad de la industria farmacéutica india, luego de que en años recientes varios jarabes fabricados en el país fueran vinculados a muertes infantiles en Asia y África, incluyendo casos en Gambia, Uzbekistán y Camerún.
Las autoridades reiteraron que la nueva regulación forma parte de un esfuerzo más amplio para reforzar la supervisión del sector y evitar la circulación de medicamentos contaminados o de baja calidad.
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