InfoexpressSantiago.– Dayron Almonte Socías, el niño diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME), recibió este jueves su primera dosis del medicamento que requiere para tratar la enfermedad, luego de meses de gestiones impulsadas por su familia para acceder al costoso tratamiento.
La información fue confirmada por su madre, Génesis Socías, quien explicó que el fármaco ya fue entregado y que el tratamiento se administra de forma diaria.
Según detalló, en esta primera entrega recibieron un frasco de 75 mililitros, del cual se suministran dos mililitros al día, cantidad suficiente para aproximadamente dos meses de tratamiento.
Socías indicó que, una vez finalice ese período, deberán gestionar una nueva solicitud para obtener otro frasco y garantizar que el menor continúe recibiendo el medicamento sin interrupciones.
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La familia de Dayron inició esta lucha en 2025, cuando hizo pública la dificultad para acceder al tratamiento debido a su alto costo, situación que generó una amplia muestra de apoyo de distintos sectores de la sociedad.
Actualmente, el niño permanece ingresado en el Hospital Infantil Regional Universitario Dr. Arturo Grullón, donde recibe atención médica por un cuadro de neumonía, mientras continúa con el tratamiento para la atrofia muscular espinal.
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