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Santo Domingo. – La primera dama y presidenta del Gabinete de Niñez y Adolescencia (GANA) Raquel Arbaje, se reunió este martes con la directora ejecutiva del Instituto Nacional de Atención Integral de la Primera Infancia (Inaipi) Besaida Manola Santana de Báez, para coordinar acciones en beneficio de la primera infancia.
Durante el encuentro, realizado en Inaipi, se abordaron diversos temas de interés y se conformó una mesa técnica que se reunirá periódicamente con el propósito de desarrollar programas y proyectos en favor de la niñez y de sus familias.
“Los niños y las niñas de la República Dominicana merecen todo nuestro esfuerzo para garantizar su desarrollo. Esta es la razón por la que estamos ‘Uniendo Voluntades’ con el Inaipi para lograr cambios positivos”, afirmó Raquel Arbaje.
En tanto que Besaida Santana destacó el aporte de la primera dama y del Gabinete al fortaleciendo de acciones que desarrolla el Inaipi en beneficio de la primera infancia y sus entornos.
Resaltó la importancia de aunar esfuerzos que maximicen el impacto de importantes iniciativas como el programa de registro oportuno de nacimiento de los niños y las niñas, a través del cual más de 55,000 infantes han obtenido sus actas definitivas, en el primer semestre del 2021.
En el encuentro se trataron, además, los detalles de un programa educativo sobre nutrición adecuada para infantes y otros proyectos de alto impacto para este segmento de la población.
Raquel Arbaje estuvo acompañada de Nancy Handal de Mejía, coordinadora del Gabinete; y de Cecilia Reynoso, asistente especial, mientras que, por el Inaipi estuvieron presentes Yanett Rodríguez y Rosa Yanina Torres, subdirectoras de Gestión Institucional y Operativa Territorial, y Francina Guerrero, encargada del equipo Técnico Multidisciplinario del Inaipi.
[10:47 a. m., 23/6/2021] Paula Cabral: Promese/Cal reactiva programa beneficia a niños con incapacidad de retención de sal
SANTO DOMINGO, R.D.- El Programa de Medicamentos Esenciales y Central de Apoyo Logístico (Promese/Cal), reactivó el Programa de Medicamentos Perdedores de Sal (Promepsal), como parte de una iniciativa que suple de medicamentos a los niños que padecen de “Hiperplasia Adrenal Congénita”, una enfermedad que se caracteriza por la incapacidad para retener la sal en el cuerpo, afectando así sus funciones básicas.
El ingeniero Adolfo Pérez, director general de Promese/Cal, informó que, gracias a los ingentes esfuerzos y pese a su limitada producción en la industria farmacéutica, se lo logró adquirir el medicamento adecuado para el trastorno genético-hormonal que impide a los niños retener el sodio, una enfermedad poco común en el mundo.
“Anteriormente los médicos habían estado utilizando medicamentos alternos para no dejar morir a sus pacientes, pero gracias a un trabajo en conjunto entre el sector privado y el gobierno, Salud Pública otorgó un permiso especial de importación del fármaco “fludrocortisona” que solo es producido para comercialización internacional en Brasil”, dijo Pérez.
De su lado el pediatra endocrinólogo Elvi Morla, coordinador del Promepsal, catalogó de difícil el período de poco más de doce meses en los que escaseó el medicamento, durante el cual los internamientos por la condición aumentaron considerablemente.
Sin embargo, Morla dijo que el programa busca garantizar un mayor alcance para todos los niños que padecen de “Hiperplasia Adrenal Congénita”, a través de los centros de salud infantil, para que puedan reintegrarse a sus actividades cotidianas.
Alcance del programa
El subdirector de Promese/Cal y encargado de los programas sociales de la entidad, Luis Lizardo, indicó que el Programa de Medicamentos Perdedores de Sal abarca a los niños, con esta condición genética que reciben asistencia en los hospitales infantiles Robert Reid Cabral y Hugo Mendoza de la capital, así como el Arturo Grullón, de Santiago.
Añadió que este es un programa que solo existe en pocos países, entre estos Costa Rica y República Dominicana, brindando salud a los niños perdedores de sal, como consecuencia de un trastorno genético-endocrino, al no producir aldosterona, que es la hormona necesaria para no perder el sodio por el riñón y eliminar el potasio.
“El Promepsal cubre en la actualidad a 103 pacientes que se han reportado con esta condición en la República Dominicana. En caso de que un ciudadano o ciudadana tenga algún infante con la enfermedad, debe recurrir a uno de los centros antes citados”, agregó Lizardo.
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